Search
Now showing items 1-7 of 7
The potential role of miR-548c-5p in regulating FOXC2 transcription in differentiating human podocytes
(Πανεπιστήμιο Κύπρου, Σχολή Θετικών και Εφαρμοσμένων Επιστημών / University of Cyprus, Faculty of Pure and Applied Sciences, 2019-12)
Τα ποδοκύτταρα είναι διαφοροποιημένα επιθηλιακά σπειραματικά κύτταρα και αποτελούν μέρος του φραγμού σπειραματικής διήθησης στο σπείραμα κάθε νεφρώνα. Ο πρώτος μοριακός δείκτης που εμφανίζεται στα ποδοκύτταρα είναι ο ...
Molecular and cellular investigation of glomerular filtration barrier components in thin basement membrane nephropathy
(Πανεπιστήμιο Κύπρου, Σχολή Θετικών και Εφαρμοσμένων Επιστημών / University of Cyprus, Faculty of Pure and Applied Sciences, 2015-05)
Η Νεφροπάθεια της Λεπτής Βασικής Μεμβράνης (ΝΛΒΜ) και το σύνδρομο Alport αποτελούν κληρονομικές σπειραματοπάθειες, οι οποίες κατά κύριο λόγο οφείλονται σε μεταλλάξεις στα γονίδια COL4A3/A4/A5 τα οποία κωδικοποιούν για τις ...
Molecular genetic investigation of familial and sporadic focal segmental glomerulosclerosis in Cyprus and Greece
(Πανεπιστήμιο Κύπρου, Σχολή Θετικών και Εφαρμοσμένων Επιστημών / University of Cyprus, Faculty of Pure and Applied Sciences, 2008-02)
Μεταλλάξεις στα γονίδια COL4A3/COL4A4 του κολλαγόνου IV, συστατικού των σπειραματικών βασικών μεμβρανών, έχουν βρεθεί περίπου στο 40% των περιπτώσεων της νεφροπάθειας των λεπτών βασικών μεμβρανών που χαρακτηρίζεται στη ...
Molecular genetic investigation, epidemiology and genotype-phenotype correlation in familial microscopic hematuria
(Πανεπιστήμιο Κύπρου, Σχολή Θετικών και Εφαρμοσμένων Επιστημών / University of Cyprus, Faculty of Pure and Applied Sciences, 2012-05)
Η παρούσα διατριβή έχει επικεντρωθεί στη διερεύνηση εμπλοκής γνωστών γονιδίων του κολλαγόνου τύπου IV της βασικής μεμβράνης του σπειράματος (COL4A4, COL4A5) καθώς και στην έρευνα για νέα γονίδια που συνδέονται με Οικογενή ...
MicroRNAs as modifiers of phenotype in glomerular disease and as potential regulators of gene transcription
(Πανεπιστήμιο Κύπρου, Σχολή Θετικών και Εφαρμοσμένων Επιστημών / University of Cyprus, Faculty of Pure and Applied Sciences, 2012-05)
Η φαινοτυπική ετερογένεια σε σπειραματικές νεφρικές νόσους, δεν μπορεί να εξηγηθεί από μεταλλάξεις που εντοπίζονται σε γονίδια σχετικά με αυτές. Συνεπώς, είναι πιθανόν να εμπλέκονται τροποποιητικά γονίδια. Υποθέσαμε πως ...
Biomarkers and subclinical atherosclerosis
(Πανεπιστήμιο Κύπρου, Σχολή Θετικών και Εφαρμοσμένων Επιστημών / University of Cyprus, Faculty of Pure and Applied Sciences, 2008-04)
Σκοπός της παρούσας διατριβής ήταν η μελέτη της σχέσης μεταξύ βιοδεικτών και υποκλινικής αθηροσκλήρυνσης όπως αυτή αποκαλύπτεται από υπερηχογραφικές μετρήσεις άλλες από τις μετρήσεις του πάχους του συμπλέγματος έσω-μέσου ...
Defective polycystin 2 increases cellular proliferation in the PKD2 (1-703) transgenic rat subsequent to the appearance of renal cysts
(Πανεπιστήμιο Κύπρου, Σχολή Θετικών και Εφαρμοσμένων Επιστημών / University of Cyprus, Faculty of Pure and Applied Sciences, 2009-05)
Το κύριο χαρακτηριστικό της Αυτοσωματικής Επικρατούσας Πολυκυστικής Νόσου των Νεφρών είναι η δημιουργία κύστεων γεμάτων υγρό που καταστρέφουν το νεφρικό παρέγχυμα και οδηγούν σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια. Παρόλο που τα ...